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(检测机构专属)

青浦全外显子携带者筛查

综合基因检测 全外显子测序 临床级 - 需专业医生解读
参考价格:5400
采样方式:外周血
检测方法:全外显子WES+生信分析
报告周期:30-60个工作日
临床应用: 系统排查遗传病/罕见病致病基因,辅助临床诊断
平台担保: 所有入驻机构均已缴纳保证金,通过平台预约被骗可申请赔付 咨询电话: 400-8381-255
重要提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断。检测结果的解读和健康决策,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生,以获得专业的结果解读和健康建议。咨询热线: 400-8381-255

适用人群

仅需2mL外周血,12个自然日即可完成OMIM 7000+种单基因病携带者筛查,备孕夫妇一次采样终身受益。

适用人群

  • 备孕夫妇(特别是首孕):主动筛查隐性致病突变,避免出生缺陷风险
  • 既往生育遗传病患儿夫妇:排查共同携带变异,明确再生育风险
  • 不明原因反复流产、死胎夫妇:排查重型隐性遗传病如致死型代谢病
  • 近亲结婚夫妇:共同携带变异概率显著升高,需优先筛查
  • 家族有遗传病史人员:识别自身携带状态,指导生育决策
  • 辅助生殖前夫妇:为PGT-M设计提供基础基因检测数据

检测内容

本检测采用NGS高通量测序技术对全外显子区域(约2万个蛋白编码基因)进行深度测序,结合Sanger一代测序验证,依据ACMG指南对变异进行五分类判读。覆盖范围包括OMIM数据库中已报道的7000余种单基因遗传病相关基因,重点筛查常染色体隐性遗传病和X连锁隐性遗传病致病突变。检测可发现外显子区域的单核苷酸变异(SNV)和小片段插入缺失(Indel),报告给出基因、染色体位置、HGVS命名、外显子号、致病性评级及变异深度等关键信息。不能检测深部内含子突变、大片段拷贝数变异(CNV)、三联体重复扩增(如脆性X综合征FXS)、线粒体DNA突变及嵌合体低比例突变。阴性结果不能100%排除所有遗传病,但可显著降低综合发病风险。

检测流程

采样极为便捷:仅需采集夫妻双方各2mL EDTA抗凝外周血,无需空腹,无需特殊准备。在北京本地合作医院或采样点可完成采血,外地用户支持邮寄采样管(含专业保存液)自行采血后回寄,实验室收到样本后12个自然日出具报告。样本在室温下稳定48小时,无需冷链运输,全程保障DNA质量。一次采样检测结果终身有效,无需重复抽血。

准确性说明

检测采用NGS+双端测序策略,平均测序深度≥100×,Sanger验证确保关键变异准确率>99%。依据ACMG 2015版指南严格判读,仅报告致病和可能致病变异作为临床风险提示。阳性结果(双方共同携带致病变异)提示后代有25%患病风险,需遗传咨询并选择PGT-M或产前诊断;阴性结果显著降低风险但无法排除所有遗传病。报告周期12个自然日,包含生物信息分析、数据库注释及Sanger复核全流程。

详细流程

  1. 咨询预约:联系客服了解检测内容,确认适用人群和采样方式
  2. 下单支付:选择单人版或夫妻版,完成支付(5400元/份)
  3. 采样安排:青浦用户预约合作医院或采样点采血,外地用户邮寄采样管套装
  4. 样本寄送:EDTA抗凝血常温寄回实验室,附填写好的知情同意书
  5. 实验室检测:NGS全外显子测序+生物信息分析+OMIM注释+Sanger验证
  6. 报告生成:12个自然日内完成检测,出具详细报告(含基因、变异、致病性评级)
  7. 结果解读:提供遗传咨询师一对一解读报告,解释携带状态和生育风险
  8. 后续指导:若检出共同携带,转介生殖遗传中心或产前诊断中心制定干预方案

检测须知

  • 检测需夫妻双方分别签署知情同意书,样本需单独标识
  • 采样前无需空腹,但避免采血前剧烈运动或饮酒
  • 报告周期12个自然日,从实验室收到合格样本起算
  • 阳性结果需结合遗传咨询,不建议单凭VOUS做产前诊断决策
  • 检测结果仅供临床参考,不能替代医生诊断
  • 变异分类可能随数据库更新而调整,建议5-10年后复查
  • 本检测不包含脆性X综合征、脊髓性肌萎缩症(SMA)等三联体重复扩增疾病,如需请另行检测

常见问题

Q: 我和老公都是汉族人,没有近亲结婚,还有必要做这个5400元的筛查吗?

A: 非常有必要。原报告指出,每个健康人平均携带5-10个隐性致病突变,超过22%的出生缺陷源于父母共同携带的致病变异。即使无家族史、无近亲关系,双方仍有概率携带同一基因的变异。本检测覆盖OMIM 7000+种遗传病,能全面排查夫妻双方携带状态,避免漏掉罕见但严重的遗传病风险。

Q: 这个检测需要抽多少血?我有点晕血。

A: 检测需要采集您和配偶各一份EDTA抗凝血,每份≥2毫升,约半管采血管的量。样本量很小,对健康无影响。如果晕血,建议采血时放松心情、避免空腹,采血后静坐片刻即可。实验室同时要求DNA总量≥3μg,您提供的血量完全满足要求。

Q: 报告里说夫妻双方是同一基因的携带者,但两人变异位点不同,孩子患病风险一样吗?

A: 一样。只要夫妻双方携带的是同一基因的致病变异(可以是不同位点,如复合杂合),每次怀孕都有25%的概率孩子同时遗传到这两个变异而患病。具体风险取决于遗传规律,而非位点是否相同,建议进行遗传咨询。报告样例中ATP7B基因的复合杂合变异即属此情况。

Q: 报告显示我们夫妻携带同一基因变异,做试管能完全避免孩子患病吗?

A: PGT-M(胚胎植入前单基因病检测)可以筛选出不携带致病变异的胚胎进行移植,准确率超过95%。但无法做到100%保证,因为存在胚胎嵌合、检测技术局限等可能。此外,临床妊娠率约40-60%,与年龄和卵巢功能相关。建议在生殖遗传中心结合您夫妻具体报告结果咨询医生。

Q: 我在青浦,采样后想改地址或取消检测,怎么操作?

A: 您可在样本寄出前联系客服修改收件地址或取消订单。如果样本已寄出,取消检测需在实验室签收后24小时内申请,我们会退回未启动的检测费用(扣除冷链运输费100元)。样本一旦进入DNA提取和测序流程(签收后超过24小时),则无法取消,因外显子测序和Sanger验证成本已产生。

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